技术文章
您现在所在位置:首页 > 技术中心 > 洁净室高效过滤器检漏方法有哪些?

洁净室高效过滤器检漏方法有哪些?

 发布时间:2022-09-27 点击量:462

洁净室高效过滤器检漏方法有哪些?

1、高效过滤器检漏目的

对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。

检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

2、DOP/PAO检漏原理

高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用气溶胶光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。

发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。

在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。

通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。

3、检测方法

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器气溶胶光度计

它直接使用空气而不需要压缩气体作为动力。

使用的气溶胶光度计为PM-350型光度计,动态测量范围为0mg/ m3~120mg/m3

在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶。对于HVAC系统中的HEPA,为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。

一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。

对于层流罩、超净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

气溶胶光度计初始化、设定100%、0%参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定bao警值。

将UPSTREAM采样管与上游采样口相连,测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。

4、扫描检漏

卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。

扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。

泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。

5、结果判定及处理

高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。

若HEPA在检测过程中,所有点的%LEAKAGE(泄漏率%)都不超过0.01%,则判该HEPA合格,若有一处%超过0.01%,则判为不合格,并将该点标记出来,需修补或更换。

6、高效过滤器检漏周期

FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP检查指南中建议通常一年一次。

ISO14644对已安装HEPA的泄漏检测,建议的时间间隔超过24个月。DOP检漏在HEPA安装或更换后都应进行。

当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时,都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

7、当前对高效过滤器效率的测试方法有哪些?

(1)高效过滤器效率与检漏

高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率,随执行的标准及测试方法不同而异。

当前对高效过滤器效率的测试方法有:

DOP法,以光度计检测,不如粒子计数法灵敏,有关标准可见美国IEST-RP-CC001;

粒子计数法,以粒子计数器作为检测仪器,使用单分散或多分散气溶胶,灵敏度高,多用于超高效过滤器,相关标准可见IEST-RP-CC007;

易穿透粒径法(MPPS),采用粒子计数器作为检测仪器,使用的气溶胶同时,此法是欧盟EN1822标准所规定,与粒子计数法的区别是,以过滤器易穿透的粒径作为测试用粒径;

钠焰法,此法采用火焰光度计,对NaCL燃烧的火焰色度作响应,相关标准见我国“高效空气过滤器GB13554-92“,灵敏度低,且NaCl对微电子产品质量有害国外已不用。

对制药企业来讲,高效过滤器检漏主要是现场检漏,通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。

常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。

(2)气溶胶光度计与粒子计数器

检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。

粒子计数器检测的是粒子的数量分布,常以“粒/L"单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以“mg/L"表示。

*多数量分布的粒子与*大浓度分布的粒子并不处于同一粒径,因为粒径与重量成三次方的关系,大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。

因此在检测滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。

与粒子计数器相比,光度计灵敏度及精度稍差,因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及超高效过滤器。

对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言,因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。

(3)检漏标准

在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um,光度计扫描检漏法)为0.01。

欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格,H13级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%,但要注意这里的透过率是以0.3um单分散相DOP测试得出的。

我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001"及“高效空气过滤器GB13554-92"中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2倍。

对于制药企业HEPA的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。

苏州宏瑞净化科技有限公司作为有30年的生产经验的洁净检测仪器厂家,我司研发生产高效过滤检漏装置(气溶胶光度计PM-350可自动切换上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏,便携式扫描探头使操作者快速准确的找出偏远地点的泄漏点和决定其他泄漏比率,当超过报警界线时,显示板会显示报警,可广泛应用于高效过滤器验证、药厂洁净室、食品加工等行业;我司的气溶胶发生器有两款:冷发生的气溶胶发生器HRF-4B,采用Laskin Nozzle 产尘方式及热发生的气溶胶发生器HRF-5C,采用加热发生,需采用惰性气体,适用于AC220v±10%50HZ电源。


 


苏州宏瑞净化科技有限公司(www.hrtech-sz.cn)主营:洁净室检测设备

传真:0512-68416875

邮箱:service@hrtech.cn

地址:江苏省苏州市吴中区胥口镇新峰路409号

版权所有 © 2022 苏州宏瑞净化科技有限公司   备案号:苏ICP备09044530号-5  管理登陆  技术支持:化工仪器网  GoogleSitemap

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

扫一扫,关注我们

扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站