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化妆品厂洁净车间如何做到合格和达到标准

 更新日期:2021-12-23 点击量:2337

化妆品厂洁净车间如何做到合格和达到标准

化妆品工厂建设洁净车间,可有效减少生产出的产品变质长霉,延长化妆品保质期,提高生产效益。

一般化妆品厂洁净车间可大致分为三个区域:一般作业区、准清洁区、清洁作业区。

⊙一般作业区(非清洁区):一般的原料、成品、工具储存区域,包装成品转运区域等原料、成品风险较低的区域,如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。

⊙准清洁区:要求次之,如原料处理、包材处理、包装、缓冲间(拆包间)、一般生产加工间、内包装间等成品处理但不直接露的区域。

⊙清洁作业区: 指卫生环境要求高,人员、环境要求较高,须经过消du和更衣才可以进入,如:原料、成品露的处理区域,冷却间、待包装储存间、内包装间等。

建有洁净车间的化妆品工厂在选址、设计、布局、建设和改造时应大限度避免污染源、交叉污染、混料和差错的发生。

厂区环境整洁、人流和物流走向合理。

应有适当门禁措施,防止未经批准人员的进入。

保存建设和施工的竣工资料

生产过程中发生空气污染较为严重的建筑,应建设在厂区常年多风向的下风侧。

相互有影响的生产工艺,不宜设在同一建筑物内时,各自生产区域之间应有有效的隔断措施。生产发酵产品应具备专用发酵车间。

化妆品净化洁净车间空气净化系统的工作原理

模式一: 标准组合室空调风柜+空气过滤系统+洁净室通风保温管道+HEPA高效送风口+洁净室回风管道系统的工作原理,不断的循环和补充新风送人洁净室车间内,以达到生产环境所需的洁净度。

模式二:洁净室车间天花安装FFU工业空气净化器直接往洁净室送风+回风柱回风系统+吸顶式空调机制冷的工作原理。这种形式一般对用于环境洁净度要求不是非常高的场合,并且成本相对低一些。如产品包装间、化妆品生产车间等。

洁净室选用不同的送风及回风系统的不同设计是决定洁净室不同洁净度等级决定性因素。

化妆品净化车间建造相关国家标准:

《食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011》

《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》

《洁净厂房设计规范GB50073-2001》

《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》

《通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2002》

《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》

《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等国家相关规范进行施工。

我们都经常听说过洁净等级,比如10万级或者30万级之类的,就比如说30万级与10万级,哪个更洁净?彩妆与护肤品,哪个对生产车间的净化要求更高?其实你只要看到数字越小,洁净等级也就越高!

风化产生的、空气中自带的、人体自然散发的……空气中的粉尘无处不在,数不胜数。而它们又是细jun、病du的载体。基于食品、药品、化妆品等容易fu烂、变质的特性,因此需要在无尘的空间里生产,也就是净化车间。

因此,为了达到车间无尘的标准,在厂房设计和配备上,要求将一定空间范围内空气中的粉尘、细jun等污染物排出,并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在一定范围内,也就有了10万级、30万级等净化标准。"这个级别指的是净化后空气中粉尘粒子的含量。"

也就是说,这个标准可以理解为车间空气的洁净度,数字越小,代表的车间洁净等级越高。据了解,洁净等级从高至低划分通常有10级、1000级、1万级、10万级和30万级。"就化妆品制造而言,30万级也很不错了。"一般而言国内体系健全的行业生产企业都会高于30万级的车间净化标准。

根据国家食药监局"两证合一"后的《化妆品生产许可工作规范》,厂家要拿到新版《化妆品生产许可证》,需要提交能证明生产环境条件符合需求的检测报告,其中特别指出:生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的,其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求。"护肤品比彩妆对车间洁净度的要求更高。"相对而言,护肤品含有的营养成分更多,也就更易于细jun的滋生,因此对生产车间的洁净度要求也就更高。

苏州宏瑞净化科技有限公司作为自主研发生产30年的生产厂家,可按化妆品厂洁净车间标准要求及国家GMP规范要求为化妆品、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供全系列的检测仪器和技术支持,如动态监测时所需的洁净环境在线监测系统",静态检测时的“风量罩"“压差仪"“尘埃粒子计数器"“浮游菌采样器"等。


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